金州資訊報導，據路透社看到的一份內部文件顯示，世界衛生組織(WHO)計劃在未來幾周和幾個月內批准西方和中國製造商生產的幾種新冠疫苗，以期在較貧窮國家迅速推出。
根據一份新冠疫苗全球獲取機制(COVAX)的內部文件，WHO正在“加快”緊急授權審批，該文件援引了更新至1月7日的數據。
文件稱，由阿斯利康開發、印度Serum Institute生產的疫苗可能在1月或2月獲得WHO的授權。韓國SK Bioscience生產的阿斯利康疫苗最早可能在2月底獲批。
阿斯利康和WHO並未回复記者的置評請求。韓國SK稱，不知道WHO的批准時間表。
Covax文件還顯示，WHO預計將在2月底批准Moderna研發的新冠疫苗，該疫苗與輝瑞疫苗一樣，都基於信使核糖核酸(mRNA)技術。
Moderna並未立即置評。
Covax文件稱，強生開發的疫苗預計最早將在5月或6月獲得WHO批准。強生和Covax簽署了一項不具約束力的協議，將在未指明的時間框架內向該機制提供5億劑疫苗。強生髮言人沒有回复記者的置評請求。
文件顯示，WHO還在考慮可能快速批准兩種中國疫苗。
國藥集團和科興生物已經向WHO提交了申請，WHO正在對其疫苗進行評估，最早可能在3月做出決定。國藥集團和科興生物並未回复記者的置評請求。