金州資訊報導，週一，當選總統拜登揭幕了他的新冠病毒工作組專家組成，他們將在明年1月後實施新政策。
專家中包括負責制定醫療對策的衛生部下屬機構——生物醫學高級研究與發展管理局(BARDA)前局長佈萊特(Rick Bright)，布萊特在今年早些時候被免職，他表示，遭解職的原因是他呼籲抵制推廣未經證實的療法羥氯喹，這種療法受到總統川普的推崇。
其他專家包括生命倫理學家和腫瘤學家伊曼紐爾（Zeke Emanuel），他曾在奧巴馬政府擔任衛生顧問。以及曾在克林頓政府和奧巴馬政府任顧問的外科醫生賈萬德（Atul Gawande）。
其他將擔任共同主席的專家包括曾在奧巴馬政府任職的前衛生局局長默蒂（Vivek Murthy）、前食品和藥物管理局局長凱斯勒（David Kessler），以及內科學、公共衛生和管理副教授、平等研究和創新中心創始主任努涅斯-史密斯（Marcella Nunez-Smith）。
這三人都擔任過拜登的競選顧問。
拜登在一份聲明中說：“應對新冠病毒大流行是我們政府將面臨的最重要戰鬥之一，我將聽取科學和專家的意見。”
他在周六贏得總統選舉後不久便宣布了計劃，表示將任命“一群頂尖科學家和專家擔任過渡時期顧問，幫助實施拜登-賀錦麗新冠計劃，並將其轉變為行動藍圖”。該計劃將於明年1月他就職時開始實施。
“這個計劃將建立在堅實的科學基礎上，”他說。
前衛生部部長西貝利厄斯（Kathleen Sebelius）上週在國會山表示，她希望特別工作組能在明年1月之前開始舉行簡報會。
目前，美國新冠確診病例接近1,000萬。據報導，全國已有超過237,000人死亡。
另訊: 輝瑞疫苗有效性超90% 公司CEO稱所有美國公民免費接種
金州資訊報導，製藥商輝瑞公司(Pfizer)週一說，對其新冠疫苗試驗的初步分析顯示，該疫苗的有效性超過90%，如果這種趨勢持續下去，這一效果比預期要好得多。
這項初步分析研究了43,000多名志願者中最先確診新冠的94例病例，這些病例分為兩組，一組接受了兩劑疫苗注射，一組接受了安慰劑。研究發現，只有不到10%的感染者是接種過疫苗的人。超過90%的病例發生在服用安慰劑的患者身上。
輝瑞公司說，疫苗在第二次接種後7天和第一次接種後28天提供保護。試驗的最終目標是達到164例新冠病毒確診病例。
在一份新聞稿中，這家製藥巨頭表示，按照FDA的要求，志願者在接種第二劑疫苗後已經接受了兩個月的監測，公司計劃向美國食品和藥物管理局（FDA）尋求緊急使用許可。
輝瑞表示，預計將在11月的第三週觸及這一數字。
自7月27日以來，輝瑞與德國合作夥伴BioNTech共同研製的疫苗的第三階段試驗已經登記了43538個參與者。截至週日，38955名志願者已經接種了第二劑疫苗。該公司表示，42%的國際試驗站點和30%的美國試驗站點都有來自不同族裔和民族背景的志願者。
輝瑞公司首席執行官布拉（Albert Bourla）在一份聲明中說：“通過今天的消息，我們向全世界的人們提供了急需的突破，距幫助結束這一全球健康危機的目標又邁進了一大步。我們期待在未來幾週內分享來自數千名參與者的額外的有效性和安全性數據。”
布拉告訴CNN，疫苗將免費提供給所有美國公民。
布拉稱，輝瑞預計今年全球將有5000萬劑疫苗，明年將有13億劑。 “誰會得到這種疫苗?我們有兩條生產線。一個是在美國，這裡生產的我們主要是為美國人使用的。”
布拉補充說，歐洲的第二條生產線將為世界其他地區生產疫苗。他說:“我們已經和世界上多個國家的政府簽訂了合同，他們已經下了訂單。
值得注意的是，輝瑞公司的疫苗不是在美國政府新冠疫苗“Operation Warp Speed”行動下開發的。聯邦政府向輝瑞公司的疫苗投資了19.5億元，以幫助其在明年生產10億劑或更多的疫苗，但這並不包括檢驗疫苗是否有效的資金，輝瑞公司已經表示，它將自己分發疫苗。
《衛報》報導稱，如果一切按計劃進行，第一批疫苗有望在今年年底前給醫護人員接種。
然而，給分發疫苗工作造成困難的問題是，疫苗必須儲存在零下70攝氏度，這在沒有足夠基礎設施的地方很困難。
與此同時，專家建議對90%有效這一樂觀結果保持謹慎，因為研究結果還有待同行評議，我們仍然不知道免疫會持續多久，也不知道它是否能有效預防更嚴重的新冠疾病。
但如果結果能夠站得住腳，這將是一個令人鼓舞的消息。
布朗大學公共衛生學院院長賈阿（Ashish Jha）告訴STAT News說:“如果這個新聞頭條報告的數字真能站得住腳，將是重大消息。”他還補充說，最好還是等著看完整的結果。
消息公佈後，總統川普和當選總統拜登相繼表態。川普發推文稱，“股市大漲，疫苗即將上市，報告90%有效。這是多好的消息！”拜登隨後也發聲明表示，輝瑞的新冠疫苗進展是極好的消息，但距離在美國進行大規模接種還需要數月。
福契：輝瑞疫苗試驗結果非常好 更多候選疫苗有望成功
金州資訊報導，美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）所長安東尼·福契博士對輝瑞公司在新冠疫苗方面取得最新進展的消息表示稱讚，並稱美國有望至少開發出兩種成功的疫苗。
輝瑞公司週一宣布，其後期臨床試驗的早期結果表明，與安慰劑鹽水注射相比，其新冠疫苗對參與者保護作用的有效性超過90％。
“結果確實非常好，我的意思是非同尋常。”美國頂尖的傳染病專家福契說。他還說，結果可能表明Moderna的候選疫苗也可能會產生積極的結果，因為兩種疫苗都使用了類似的技術。
福契說，他曾與輝瑞公司首席執行官阿爾伯特•布爾拉討論過相關結果，但尚未審查數據。
福契先前曾表示，他希望新冠疫苗的有效率達到70％到75％，這意味著它能夠保護大約四分之三的疫苗接種者免於感染。美國食品藥品監督管理局（FDA）已將批准疫苗的緊急使用授權門檻設定為有效率最低50％。
輝瑞公司表示，希望在11月的第三週之前獲得FDA緊急使用授權所需的安全數據。布爾拉說，該公司有望今年為全球提供5000萬劑疫苗，2021年將達到13億劑。他說，該疫苗將免費提供給所有美國公民。
公共衛生專家估計，到今年年底可以為高風險人群（如醫護人員和老年人）提供疫苗，但要到2021年才能廣泛分發。
該消息發布之際，根據COVID追踪項目，美國目前的疫情正在迅速發展，平均每天有106,000例新病例和近1,000例死亡病例。
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