金州資訊報導，總統川普週五表示，美國將在今年年底前生產出至少1億劑新冠病毒疫苗，明年4月份之前生產出的劑量可供每個美國人使用。
他在白宮舉行的新聞發布會上說：“每月將有數億劑疫苗可供使用，我們預計到明年4月將有足夠的疫苗供應給每個美國人。我再說一遍，即使到了晚些時候，也會盡快落實。”
川普給出的最新時間表與疾病控制與預防中心(CDC)負責人的說法不一致。 CDC主任雷德菲爾德（Robert Redfield）本週早些時候表示，美國最早要到11月或12月才能開始為美國人接種疫苗，而且接種數量有限。疫苗要到明年夏天或初秋才能廣泛使用。
但總統在周四晚些時候反駁了這種說法，稱CDC主任“搞錯了”。
川普週五稱，“大量”疫苗“將通過我們偉大的軍隊提供，（負責）將軍是我們最優秀的人之一，他已經準備好了。”
他補充道：“我們的疫苗已非常成熟，我們認為在不久的將來我們就會擁有它。我們…我想說，我們提前了好幾年獲得疫苗，要是按其他政府的進程的話。”
目前有三家得到美國政府支持的製藥商正在進行候選疫苗的最後階段試驗。本月早些時候，美國國家科學、工程和醫學研究院發布了一份提案草案，如果一種疫苗被批准供公眾使用，該計劃將向所有美國人免費提供疫苗。疫苗將分四個階段分發，首先為健保工作者、老年人和有潛在健康問題的人接種。其次是一線工人、教師、遊民收容所中的人以及囚犯，再次是兒童和年輕人。健康的成年人要等到最後一批接種。
公共衛生專家此前曾表示，這意味著大多數美國人可能要到明年年中才能接種新冠病毒疫苗。
醫學專家警告稱，無論哪種疫苗得到了食品和藥物管理局(FDA)的批准，一旦批准向公眾分發，就可能出現供應短缺。疫苗可能需要在不同的時間間隔注射兩劑，各州仍然面臨後勤方面的挑戰，如建立分發點和獲得足夠的疫苗注射針、注射器和瓶子。
川普的最新言論可能會加劇傳染病專家和科學家的擔憂，他們擔心白宮正在向美國監管機構施壓，要求在未經過充分測試之前批准疫苗。
上週，FDA負責人哈恩(Stephen Hahn)試圖緩解人們對疫苗審批過程中政治壓力的擔憂。
他說，即使他有這個權力，他也“無意”否決經該機構職業科學家批准的新冠病毒疫苗。
哈恩在9月10日與經濟俱樂部的網絡問答活動中稱：“我作為局長一直會聽取有關這方面的簡報。我將有機會看到數據。我可以告訴你們，在整個疫情期間，在我擔任局長期間，我從沒有改變過職業科學家對醫療產品的決定。我現在也沒有這樣做的打算。”
美國正在“冒險”生產新冠疫苗，這意味著目前正在為疫苗分發做準備，一旦獲得FDA批准，就可以立即發貨。
國家過敏和傳染病研究所所長福契博士(Anthony Fauci)今年6月對STAT News表示，“所有這些措施都會縮短幾個月的時間。”他說，到12月和2021年初，美國可能會有“大劑量的疫苗”。
福契說，疫苗在臨床試驗中是否對新冠病毒有效還沒有得到證實。 “我認為我們可以在我提出的時間框架內完成。但不能保證它會有效。”
另訊: 各大疫苗試驗加緊招募少數族裔志願者 被認為“很難獲得信任”
金州資訊報導，在講西班牙語的“衛生推廣者”和非裔牧師的幫助下，美國各地正在加緊努力招募少數族裔志願者，以確保在遭受新冠病毒侵害最嚴重的人群中測試潛在疫苗。
正在進行或即將開始的大規模臨床試驗需要成千上萬的少數族裔志願者。科學家們說，多樣化的測試對像對於確定疫苗是否對每個人都安全有效是至關重要的，一旦疫苗可用，就可以激發公眾的廣泛信心。
疫苗研究人員和衛生官員擴大推廣範圍的活動在因科學剝削和種族主義的歷史而最不願意接種疫苗的社區中起步較晚。
上週在馬里蘭州塔科瑪公園的農貿市場註冊為志願者的英格里德•瓜拉（Ingrid Guerra）說：“直到現在我還對這種疫苗一無所知。”
西班牙裔倡導組織CASA的衛生推廣者解釋了疫苗研究過程如何進行以及疫苗如何幫助結束冠狀病毒大流行。
“我不害怕，”瓜拉說。 “我想為我，我的家人，我的同胞參加試驗。”
馬里蘭大學的研究人員同意在CASA的當地社區中心建立一個臨時實驗室，這樣，在財務上遇到困難的人們就可以很方便地參加了。
許多專家說，最困難的部分是獲得信任。
“一名美國國立衛生研究院的白人在說服少數族裔的人相信這是他們可能希望信任的科學上，可能沒有他們自己社區的醫生那麼有效。”美國國立衛生研究院院長弗朗西斯·柯林斯博士說。
柯林斯說，特別是招募非裔美國人將是“沉重的任務”，因為臭名昭著的塔斯基吉實驗讓他們產生了不信任感，當時，阿拉巴馬州的非裔在自1930年代開始的一項梅毒研究中沒有得到治療。
一些非裔醫生也正在為質疑而掙扎。考慮到川普政府對FDA等長期受信任的衛生機構施加的政治影響，南邁阿密兒童診所的醫學主任蒂娜·卡洛爾-斯科特博士稱現在是“非常非常艱難的時期”。
“我們知道非裔和拉丁裔首當其衝，並且我們絕對需要確保這種疫苗對他們有效。”卡洛爾-斯科特說。
在美國，非裔，拉丁裔，美洲原住民和亞裔更容易因冠狀病毒而住院和死亡。他們合起來占美國人口的近40％，一項公平的疫苗研究將與這些人口統計學相符。
隨著Moderna公司接近其30,000名研究參與者的目標，近幾週一些站點放慢了招募人數，以增加少數族裔的參與率，目前約為28％。
輝瑞公司最近要求FDA允許將其擴大至44,000名志願者，該公司表示，其美國參與者中約有四分之一來自有色人種，而在計算巴西和阿根廷的試驗地點時更多。兩家公司在招募西班牙裔志願者方面都取得了最大的成功。
一旦某種疫苗被批准廣泛使用，研究缺乏多樣性將產生連鎖反應。美聯社-NORC公共事務研究中心的一項民意調查發現，只有25％的非裔和37％的西班牙裔願意接種疫苗，而白人有56％表示願意接種。
“如果當我們準備好疫苗時，如果沒有少數族裔參加，那麼人們會說，’我為什麼要自己接種疫苗？’”埃默里大學的卡洛斯·德爾里奧博士說。
隨著強生和Novavax的疫苗進入最終試驗階段，研究人員正準備在接下來的兩個月內招募數千名志願者，阿斯利康暫停的研究有望在美國恢復。