金州資訊報導，統川普週日傍晚在白宮舉行記者會宣布，FDA已經對新型冠狀病毒的血漿療法進行緊急授權EUA。
FDA在一份聲明中表示，“該療法的已知和潛在益處超過了其已知和潛在風險”。
FDA說，已有70,000多名患者接受了恢復期血漿的治療，這些血漿是使用從新冠感染中恢復的人的血液製成的。
“今天，我很高興在我們與’中國病毒’的鬥爭中作出一個真正的歷史性宣布，這將挽救無數生命。”總統川普週日在白宮簡報會上說，“今天的行動將大大增加獲得這種治療的機會。”
上週，川普曾指責一些衛生官員在恢復血漿的緊急授權問題上玩政治。當被問及FDA未批准EUA時，川普稱原因是政治上的。
一位與白宮新冠病毒特別工作組關係密切的消息人士稱，FDA已經審查了更多數據，以告知即將作出的EUA決定。該官員尚未親自檢查數據。他們補充說，FDA沒有義務就其決定諮詢機構外任何人。
FDA的緊急使用授權不需要與FDA完全批准相同水平的證據。 3月底，FDA為科學家創造了一條途徑，可以讓患者嘗試恢復性血漿並研究其影響。
此前，白宮發言人麥肯尼週六晚間在推特上表示，預計總統川普將在周日傍晚布對新型冠狀病毒的“重大療法突破”。
她在周六晚些時候發推文說：“總統川普明晚下午6時舉行的發布會將會有關於’中國病毒’的重大療法突破。”麥肯尼週六晚發推特說，並表示，衛生部部長阿扎爾、FDA局長哈恩也將共同出席記者會。
週六早些時候，川普也表示，FDA“使製藥公司很難找到人來檢測疫苗和治療藥物。”
“顯然，他們希望將答案推遲到11月3日之後。”他發推說，11月3日指的是美國大選日，“最大的焦點是速度和挽救生命！”
川普在這條推特中還@了哈恩。
眾院議長佩洛西之後稱川普的這些評論“非常危險”。
“ FDA有責任根據藥品的安全性和功效來批准藥品，而不是由白宮發表有關將藥品的速度和政治化的聲明。”她在周六國會大廈的新聞發布會上表示。
“這對總統來說是非常危險的聲明。”她補充說，“即使對他來說，在如何危害美國民眾的健康和福祉方面，也過了頭。”
川普的評論是在周一共和黨全國代表大會開始之前發表的，他將再次被提名為共和黨總統候選人。
全國最高傳染病醫生安東尼·褔契表示，他“非常樂觀”地認為新冠病毒疫苗將於今年年底準備就緒，並將於2021年廣泛分發給美國民眾。
目前，有幾種候選疫苗正在臨床試驗中，其中一些有望在提供針對新冠病毒的保護水平方面很有希望。
哈恩本月早些時候保證，美國在研發冠狀病毒疫苗的競賽中不會“偷工減料”。
“讓我向您保證，我們不會偷工減料。”哈恩在視頻簡報中告訴美國醫學協會，“我們所有的決定將繼續基於良好的科學和我們在審查醫療產品時一直使用的相同的仔細審議過程。 ”
根據約翰·霍普金斯大學彙編的數據，美國已記錄約570萬例新冠肺炎病例，並有17.6萬多例相關死亡。
另訊: 民調顯示57%共和黨人認為美國新冠死亡人數”可以接受”
金州資訊報導，週日的一份最新民調顯示，大多數共和黨人認為目前美國的新冠病毒死亡人數是“可以接受的”。根據約翰·霍普金斯大學彙編的數據，目前美國的新冠病亡人數已經達到17.6萬。
“CBS新聞-YouGov”的一項民意測驗確定，有57％的共和黨受訪者表示，美國新冠病亡人數“可以接受”，而43％的人稱“不可接受”。共和黨是唯一多數選民說死亡人數是可以接受的黨派團體。
在民主黨人中，有10％的人認為死亡人數是可以接受的，而有90％的人認為這是不可接受的。對於獨立人士，33％的人認為死亡人數是可以接受的，而67％的人認為死亡人數是不可接受的。
在所有選民中，共和黨受訪者在美國對新冠病毒大流行的應對是否“進展順利”方面也和其他選民存在分歧，73％的共和黨人認為應對進展順利，而全部受訪者中，僅38 ％選民同意這種說法。
62％的選民表示，美國對新冠大流行的應對“很糟糕”，但其中只有27％的共和黨人這樣認為。
與所有選民相比，共和黨受訪者更有可能（64％）認為美國的實際病亡人數要比報告的少。總體而言，所有選民中有36％支持相同觀點。
共有44％的全體受訪者認為死亡人數實際上高於報告的死亡人數，而18％的共和黨人表示認同。
“CBS新聞-YouGov”的民意調查在8月19日至21日之間對2,226名註冊選民進行了調查。誤差幅度為2.4個百分點。
根據約翰·霍普金斯大學（Johns Hopkins University）的數據，美國新冠死亡人數至少達到176,579人死亡，佔世界報告死亡人數的近22％。
美國記錄在案的病例數超過560萬例，約佔世界報告病例的四分之一。